<html>
  <head>
    <meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=UTF-8">
  </head>
  <body text="#000000" bgcolor="#FFFFFF">
    <div class="moz-text-html" lang="x-unicode">
      <div class="moz-text-html" lang="x-unicode"> <big><font size="2"><big>The
              following is based on reports I've seen in the past for
              exp 14.<br>
              There are always some good reports but many people have
              problems.<br>
              <br>
            </big></font></big><big><font size="2"><big>There seemed to
              be some problems with sig. fig. in the table (especially<br>
              for Ps or ln(Ps)) and s.f. on the axes of the graphs.  See
              my on-line discussion<br>
              of s.f. for Ps and for logarithms (and appendix A of the
              textbook).  This was<br>
              sent out before the pre-lab but people still made
              mistakes.<br>
            </big></font></big><br>
        <big><font size="2"><big><a
                href="https://www.asc.ohio-state.edu/zellmer.1/chem1250/faq/exp14.txt"><b>Exp
                  14 - Help for Exp 14</b></a><br>
              <br>
            </big></font></big><big><font size="2"><big><a
href="https://www.asc.ohio-state.edu/zellmer.1/chem1220/faq/sig_fig_logs.txt"><b>Manipulating
                  Logs and Sig. Figs.</b></a><br>
              <br>
            </big></font></big><br>
        <big><font size="2"><big>Also, many people didn't include what
              should have been included in the<br>
              Results/Discussion and Conclusion sections. I point out in
              class some of<br>
              what you should be discussing for exp 14 in terms of the
              delta(Hv) values for<br>
              the compounds and attractive forces.  I go over this while
              discussing the<br>
              Clausius-Clapeyron Eqn and the graph in the notes.  I also
              explain in some<br>
              detail what you should be doing with the graphs,
              significant figures (especially<br>
              for Ps and ln(Ps)) and what should be in the
              Results/Discussion and Conclusion<br>
              sections for this exp.  <br>
              <br>
            </big></font></big><big><font size="2"><big><big><font
                  size="2"><big>In the Discussion section you should
                    include the delta(Hv) values for the<br>
                    compounds.  You should discuss if you got the
                    correct order for the </big></font></big><big><font
                  size="2"><big><big><font size="2"><big>delta(Hv)<br>
                          values </big></font></big>for the cmpds and
                    how you know based on the attractive forces present<br>
                    between the molecules and what those AF forces are. 
                    If you get the wrong order<br>
                    you should explain what the order should be and how
                    you know based on the<br>
                    AF present.  You can use the b.p. from the CRC to
                    back up your discussion.<br>
                    However, the b.p. data should not be used as your
                    primary line of reasoning.<br>
                    You can find the on-line CRC link on Carmen
                    ("Content" tab) or my web<br>
                    pages,<br>
                  </big></font></big><br>
              <big><font size="2"><big><a
                      href="http://hbcpnetbase.com.proxy.lib.ohio-state.edu"><b>CRC
                        Handbook of Chemistry and Physics</b></a><br>
                  </big></font></big> <br>
            </big></font></big>You don't need to formally source this
        data if it comes from the CRC (just mention<br>
        it's from the CRC).  If you use any other source you will need
        to have <br>
        a more extensive reference in your report. <br>
        <br>
        <big><font size="2"><big>For the graph, do a "scatter" graph
              with points only (no connecting lines).  Then<br>
              do a trend </big></font></big><big><font size="2"><big>line
              (linear).  You don't want to play "connect the dots" with
              the data.<br>
              Print the equation for each line (and R^2).  See my
              example for exp 14 and the<br>
              what the graph should look like (it should have 7 data
              points).<br>
            </big></font></big><br>
        <big><font size="2"><big><a
                href="https://www.asc.ohio-state.edu/zellmer.1/chem1250/lab/exp14.pdf"
                moz-do-not-send="true"><b>Using MS EXCEL for Chem Lab -
                  exp. 14 example (Vapor Pressure exp. - old exp 13)</b></a>
              <br>
              <br>
            </big></font></big><big><font size="2"><big><a
href="https://www.asc.ohio-state.edu/zellmer.1/chem1250/lab/exp14_final_graphA.pdf"
                moz-do-not-send="true"><b>Exp 14 (dHv) - Example Graph
                  for Compounds</b></a><br>
              <br>
            </big></font></big><big><font size="2"><big>Many of the
              graphs had problems with spacing. The graphs did not take
              up<br>
              the whole page or the points didn't occupy most of the
              space on the page.<br>
              Some didn't have the boiling points included on the graphs
              or labeled.  The<br>
              boiling points should be included in the data set and
              labeled on the graph.<br>
            </big></font></big><big><font size="2"><big><big><font
                  size="2"><big><big><font size="2"><big>Some did have
                          the b.p. but did not include them in the
                          best-fit line and did not<br>
                          label them.  The boiling points are your best
                          data points, particularly the normal<br>
                          b.p. from the CRC manual (that's your best
                          point).  Don't include your exp.<br>
                          b.p. in the fit if it's way off from where it
                          should be but still include it on the<br>
                          graph.<br>
                        </big></font></big> </big></font></big><br>
              Many people did not include inherent errors.  I believe I
              explained in lecture<br>
              at some point and my web page and e-mails what this
              means.  These are errors<br>
              due to the way the experiment is being carried out which
              you have minimal to<br>
              no control over.  For instance, for exp 6 (coffee-cup
              calorimeter) the most<br>
              obvious inherent error would be, it was a simple coffee
              cup.  While it really<br>
              didn't do a terrible job, it wasn't a "perfect"
              calorimeter and heat could get in<br>
              or out, especially via the lid.  Another one would be the
              fact the thermometer<br>
              could only be read to the first decimal place.  For most
              parts that limited the<br>
              delta T to 2 (maybe 3) s.f.  That ultimately limited the
              sig. figs. in the heat<br>
              capacity for the calorimeter and the enthalpies for the
              reactions.  Not swirling<br>
              the solution in the cup to equilibrate the temperature
              throughout the solution<br>
              would not be an inherent error.  That's your mistake.
              Splashing water out of<br>
              the cup when you dropped in the copper cylinders is not an
              inherent error<br>
              (again this is your error).  This doesn't mean "human"
              error can not be<br>
              considered inherent error.  It depends on the experiment. 
              Matching colors<br>
              for a result has a human element to it but it could be
              considered an inherent<br>
              error depending on how it's done and what it's used for.<br>
              <br>
              Make sure you look at the "<b>Points to Consider</b>"
              section in the manual (at the<br>
              end of the write-up for the experiment in the manual). 
              These give some idea of<br>
              things to consider and discuss.  </big></font></big><big><font
            size="2"><big>It is not all inclusive and there may be other
              things<br>
              you need to address.   You should </big></font></big><big><font
            size="2"><big>ALWAYS address whether your results are<br>
              correct or reasonable (since you don't always know if
              they're correct) and support<br>
              your analysis with data, your results and information from
              the book, lab manual<br>
              and lecture.<br>
              <br>
              This is not all inclusive of the problems I saw but some
              of the main<br>
              ones (many of the same errors repeated by multiple
              students over<br>
              multiple years).<br>
              <br>
              Dr. Zellmer</big></font></big> </div>
    </div>
  </body>
</html>