<html>
  <head>
    <meta http-equiv="content-type" content="text/html; charset=utf-8">
  </head>
  <body text="#000000" bgcolor="#FFFFFF">
    <tt>Quiz 7: Chapter 23 and Chapter 21(21.1-21.4) </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt>For the 11th ed. Chapter 23 (23.7) & Chapter 24
      (24.1-24.6) </tt><tt><br>
      is equivalent to Ch 23 in the more recent editions.<br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt><b>Section 23.1 (section 23.7 in the 11th editions):</b></tt><tt><br>
    </tt><tt><br>
    </tt><tt>Transition metals, properties of transition metals,
      lanthanide contraction, </tt><tt><br>
    </tt><tt>electron configurations and oxidation states (electrons
      come out of the </tt><tt><br>
    </tt><tt>s orbitals first), magnetism (understand the different
      types). </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt><b>Section 23.2:</b></tt><tt><br>
    </tt><tt><br>
    </tt><tt>Transition-metal complexes (ligands, complex ions,
      coordination cmpds), </tt><tt><br>
    </tt><tt>coordination number, coordination sphere, metal-ligand
      bonding (Lewis </tt><tt><br>
    </tt><tt>acid-base rxns), be able to determine oxidation number and
      coord. number </tt><tt><br>
    </tt><tt>of the metal in a complex or coord. cmpd., geometries
      (often depend on </tt><tt><br>
    </tt><tt>the ligand - ligands which carry substantial negative
      charge reduce the </tt><tt><br>
    </tt><tt>the coord. number, i.e. # atoms directly bonded to metal
      atom) </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt><b>Section 23.3:</b></tt><tt><br>
    </tt><tt><br>
    </tt><tt>Know what ligands are and the difference between
      monodentate, bidentate</tt><tt><br>
    </tt><tt>and polydentate ligands.  Know the names and structures of
      the most</tt><tt><br>
    </tt><tt>common ligands (tables 23.4 and 23.5, for the 11th ed
      tables 24.2 and 24.3).</tt><tt><br>
    </tt><tt>For the bidentate ligands know oxalate, carbonate and
      ethylenediamine (en).</tt><tt><br>
    </tt><tt>For the polydentate ligands the most commonly seen are
      triphosphate ion</tt><tt><br>
    </tt><tt>and ethylenediaminetetraacetate ion (EDTA</tt><tt><sup>4-</sup></tt><tt>).</tt><tt><br>
    </tt><tt>Know what chelation is.</tt><tt><br>
    </tt><tt><br>
    </tt><tt><b>Section 23.4:</b></tt><tt><br>
    </tt><tt><br>
    </tt><tt>Know how to name transition-metal (coordination) compounds.
    </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt>Isomerism.  Know what isomers are.  Know the two main
      groups (structural</tt><tt><br>
    </tt><tt>and stereoisomers) and the 4 specific branches from these
      two main</tt><tt><br>
    </tt><tt>groups: coord. sphere, linkage, geometric and optical
      (enantiomers).</tt><tt><br>
    </tt><tt>You need to be able to draw the cmpds from the formula and
      the description</tt><tt><br>
    </tt><tt>given (for a coordination number of 4 I would tell you
      whether it's tetrahedral,</tt><tt><br>
    </tt><tt>or sq. planar).  You should realize when the coord. # is 6
      it has to be</tt><tt><br>
    </tt><tt>octahedral.  Understand what enantiomers are
      (nonsuperimposable mirror images).</tt><tt><br>
    </tt><tt>Know these are chiral and optically active and one is
      dextrorotatory (d) and</tt><tt><br>
    </tt><tt>the other would be levorotatory (l).  There's no way to
      tell which is which</tt><tt><br>
    </tt><tt>simply by looking at them.  However, if I tell you one is
      (d) then it's</tt><tt><br>
    </tt><tt>enantiomer has to be (l).</tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt><b>Section 23.5 (Color and Magnetism in Coordination
        Chemistry): </b></tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt>Color and magnetism.  Understand the color wheel (which
      will be given) and </tt><tt><br>
    </tt><tt>complementary colors and how this is related to the
      crystal-field splitting </tt><tt><br>
    </tt><tt>(size of splitting, energy, wavelength, etc.). </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt><b>Section 23.6 (crystal field theory, CFT): </b></tt><tt><b><br>
      </b></tt><tt><b> </b></tt><tt><br>
    </tt><tt>Remember in CFT we are looking at the metal-centered d
      orbitals and the </tt><tt><br>
    </tt><tt>electrons in those orbitals from the metal itself.  We are
      not considering </tt><tt><br>
    </tt><tt>any of the electrons from the ligands when it comes to the
      diagrams we use </tt><tt><br>
    </tt><tt>because these electrons are in molecular orbitals which are
      primarily ligand </tt><tt><br>
    </tt><tt>centered (located on the ligands) and are much lower in
      energy and filled. </tt><tt><br>
    </tt><tt>The electron transitions we are considering are from one
      d-orbital on the </tt><tt><br>
    </tt><tt>metal to another d-orbital on the metal. </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt>You should know how the metal "d" orbitals are split
      (arranged) for linear, </tt><tt><br>
    </tt><tt>tetrahedral, square planar and octahedral complexes. </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt>For an octahedral crystal field energy diagram the t2 (or
      t_2g) set of </tt><tt><br>
    </tt><tt>orbitals (d_xy, d_xy, d_xy) are lower in energy than the e
      (or e_g) set of </tt><tt><br>
    </tt><tt>orbitals (d_z</tt><tt><sup class="moz-txt-sup"><span
          style="display:inline-block;width:0;height:0;overflow:hidden">^</span>2</sup></tt><tt>,
      d_x2-y2). </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt>You should know what is meant by weak-field and
      strong-field ligands and how this</tt><tt><br>
    </tt><tt>effects the splitting of the e and
      t<sub>2</sub> orbitals on the metal ion.  You</tt><tt><br>
    </tt><tt>should know what are crystal-field splitting and
      spin-pairing energies and how to</tt><tt><br>
    </tt><tt>determine if something will be a high-spin complex or
      low-spin complex.  This</tt><tt><br>
    </tt><tt>depends on whether the ligand is a weak-field or
      strong-field ligand (strength</tt><tt><br>
    </tt><tt>of interaction between the ligand and the metal) for the
      octahedral structures.</tt><tt><br>
    </tt><tt>This is given by the spectrochemical series.  I will give
      you the spectrochemical</tt><tt><br>
    </tt><tt>series on the quiz.  Weak-field ligands will give a
      high-spin arrangement and</tt><tt><br>
    </tt><tt>strong-field ligands will give a low-spin arrangement for
      an octahedral structure.</tt><tt><br>
    </tt><tt><br>
    </tt><tt>Remember, the tetrahedral crystal-field energy diagram
      simply flips the t2 and e</tt><tt><br>
    </tt><tt>sets of d orbitals compared to the octaheral splitting. 
      For a tetrahedral complex,</tt><tt><br>
    </tt><tt>the d-orbital diagram the e set is lower in energy than the
      t2 set.  Also, the</tt><tt><br>
    </tt><tt>crystal-field splitting energy is less than that for an
      octahedral field (4/9 of</tt><tt><br>
    </tt><tt>the splitting energy for an octahedral field).  Thus, a
      tetrahedral complex</tt><tt><br>
    </tt><tt>will always be high-spin due to the smaller crystal-field
      splitting energy.</tt><tt><br>
    </tt><tt><br>
    </tt><tt>The square-planar arrangement is given in the textbook. 
      The linear d-orbital </tt><tt><br>
    </tt><tt>crystal field is given in the lecture notes (as are all of
      the others). </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt>For ligand-to-metal charge-transfer (LMCT) transitions,
      electrons from</tt><tt><br>
    </tt><tt>these lower ligand orbitals are excited into the d orbitals
      on the metal.</tt><tt><br>
    </tt><tt>This is in the Closer Look box on page 1019 (p. 1028 in the
      13th ed. p. 993 in</tt><tt><br>
    </tt><tt>the 12th ed., p. 1040 in the 11th ed.).  I mentioned these
      in class but did not</tt><tt><br>
    </tt><tt>cover them.  They will NOT be on the quiz or final (neither
      will the MLCT</tt><tt><br>
    </tt><tt>types of transitions).</tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt><b>Homework coverage (you should be able to all problems in
        the given ranges):</b></tt><tt><b><br>
      </b></tt><tt><b> </b></tt><tt><br>
    </tt><tt>For those of you using the 14th edition the quiz covers
      sections</tt><tt><br>
    </tt><tt>23.1-23.6 and homework problems 23.1-23.101</tt><tt><br>
    </tt><tt><br>
    </tt><tt>For those of you using the 13th edition the quiz covers
      sections</tt><tt><br>
    </tt><tt>23.1-23.6 and homework problems 23.1-23.101</tt><tt><br>
    </tt><tt><br>
    </tt><tt>For those of you using the 12th edition the quiz covers
      sections</tt><tt><br>
    </tt><tt>23.1-23.6 and homework problems 23.1-23.101</tt><tt><br>
    </tt><tt><br>
    </tt><tt>For those of you using the 11th edition the quiz covers
      sections</tt><tt><br>
    </tt><tt>23.7 and 24.1-24.6 and homework problems 23.5-23.6,
      23.37-23.48,</tt><tt><br>
    </tt><tt>23.53-23.56, 23.63, 23.67-23.70, 24.1-24.82</tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt><b>For the on-line homework:<br>
        <br>
      </b></tt><tt>Do ch 23 tutorial set.  There is <b>NO</b> homework
      review problem set.</tt><tt><br>
    </tt><tt>The due dates were pointed out in a previous e-mail.  There
      is<br>
    </tt><tt><b>NO</b> </tt><tt>DSM question set.  Also, there are the
      practice exercise #1</tt><tt><br>
    </tt><tt>problems for Ch 23 (which are not for credit).</tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt><br>
      <b>Chapter 21 (21.1-21.4):</b> </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt>Nuclear eqns. Types of radioactive decay and particles
      (alpha, beta, </tt><tt><br>
    </tt><tt>positron emission, electron capture) and gamma radiation. </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt>Patterns of nuclear stability (neutron-to-proton ratio,
      belt of stability, </tt><tt><br>
    </tt><tt>stability based on whether the number of protons and
      neutrons are </tt><tt><br>
    </tt><tt>even or odd, magic numbers, radioactive series. </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt>Nuclear transmutations (including the shorthand
      representation given in </tt><tt><br>
    </tt><tt>section 21.3 for the transmutation reaction), reactions
      involving neutrons, </tt><tt><br>
    </tt><tt>transuranium elements. </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt>Rates of radioactive decay, radiometric dating, half-lifes.
    </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt><b>Homework coverage (you should be able to all problems in
        the given ranges):</b></tt><tt><b><br>
      </b></tt><tt><b> </b></tt><tt><br>
    </tt><tt>For those of you using the 14th edition the quiz covers
      sections 21.1-21.4</tt><tt><br>
    </tt><tt>and homework problems 21.1-21.6, 21.9-21.44, 21.71-21.72,
      21.82-21.83</tt><tt><br>
    </tt><tt><br>
    </tt><tt>For those of you using the 13th edition the quiz covers
      sections 21.1-21.4</tt><tt><br>
    </tt><tt>and homework problems 21.1-21.6, 21.9-21.44, 21.71-21.72,
      21.82-21.83</tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt>For those of you using the 12th edition the quiz covers
      sections 21.1-21.4 and </tt><tt><br>
    </tt><tt>homework problems 21.1-21.4, 21.7-21.42, 21.69, 21.78 </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt>For those of you using the 11th edition the quiz covers
      sections 21.1-21.4 and </tt><tt><br>
    </tt><tt>homework problems 21.1-21.4, 21.7-21.42, 21.65, 21.74 </tt><tt><br>
    </tt><tt> </tt><br>
    <tt><tt><b>For the on-line homework:<br>
          <br>
        </b></tt></tt><tt>Do ch 21 tutorial set.  There is <b>NO</b>
      homework review problem set.<br>
      The due dates were pointed out in a previous e-mail.  There is </tt><br>
    <tt><tt><b>NO</b> </tt>DSM question set.  Also, there are the
      practice exercise #1<br>
      problems for Ch 21 (which are not for credit).<br>
      <br>
    </tt><tt> </tt><tt><br>
    </tt><tt>Dr. Zellmer </tt><br>
  </body>
</html>